DUBLIN, 26 Junie 2023 – Verslag “Beperkte Peptieddwelmmark – Globale en Streeksanalise: Fokus op Peptiedtipes, Produkte en Streeksanalise – Ontleding en Voorspelling, 2024-2040″.
Na die vroegste markbekendstelling van die eerste beperkte peptiedmiddel, word voorspel dat die wêreldwye beperkte medisynemark van 2024 tot 2040 sal groei. Die markgrootte sal na verwagting $60M in 2024 en $17.38B in 2040 bereik, met 'n CAGR van 38.94% meer die voorspellingsperiode 2025-2040.
Die wêreldwye beperkte peptiedmiddelmark sal na verwagting geweldige groei ervaar gedurende die voorspellingsperiode van 2025 tot 2040, grootliks gedryf deur die belofte van 'n nuwe deurbraak-beperkte peptiedpyplyn wat nie meer beperk is tot reseptor-teikens nie.Vooruitgang in chemiese tegnologie, vooruitgang in die kommersialisering van sintetiese peptied-terapeutika in die afgelope jaar, en die bekostigbare pryse wat deur hierdie biomolekules in verskeie siektes behaal word, is 'n paar bykomende faktore wat bydra tot die geprojekteerde groei oor die voorspellingsperiode.
Die ontleding van korttermyn- en langtermynimpakte word uitgevoer op faktore wat die mark aansienlik beïnvloed, naamlik dryfvere, beperkings en geleenthede.Die korttermyn-assessering beskou die tydperk 2020-2025 en die langtermyn-assessering beskou die tydperk 2026-2040.
Sleutelontwikkelings en strategieë wat deur sommige van die sleutelspelers in hierdie mark aanvaar is, is by die impakanalise-evaluering ingesluit.Daarbenewens word hierdie sleutelontwikkelings geëvalueer om toekomstige geleenthede vir die integrasie van gevorderde tegnologieë te verstaan om voortreflike resultate te behaal.Daarbenewens word die goedkeurings en bekendstellings van maatskappye en patentagentskappe ook in ag geneem wanneer die dinamika van die globale mark vir peptied-beperkte peptiedmiddels beoordeel word.
Vraagfaktore en -beperkings Die volgende is die vraagfaktore vir die wêreldwye mark vir peptideafhanklikheidsinhibeerders:
4 Markoorsig 4.1 Inleiding 4.1.1 Struktuur en Ontwerp van Beperkte Peptiede 4.1.2 Tipes Beperkte Peptiede 4.2 Evolusie van Beperkte Peptiede 4.3 Ontwikkeling van Beperkte Peptiede as Dwelms 4.4 Potensiële Terapeutiese Gebiede 4.5 Sleutel Belanghebbende Industry - 4.5 Sleutel-waarde-groepe-industrie ) ) 4.7 Sleutel industrie tendense langs die pad van bekendstelling 4.8 Sleutel industrie tendense – tegnologiese vooruitgang 4.9 Huidige markgrootte en groeipotensiaal, USD miljard, 2024-2040 en hernuwing vir maatskappye wat beperkte-gebruik peptiedmiddels vervaardig
5 Eienskappe van konformasie-beperkte peptiede 5.1 Eienskappe van konformasie-beperkte peptiede 5.2 Sintese van beperkte peptiede 5.2.1 Chemiese afbinding van peptiede en oorbrugging 5.2.2 Chemiese afbinding van peptiede aan steiers (CLIPS) 5.2.3 Platform5.2-peptiede Kruisbinding van peptiede. ontdekking (5.2.5 Vloeistof-Fase Peptied Sintese (LPPS) 5.2.6 Vaste-Fase Peptied Sintese (SPPS) 5.3 Vooruitgang in Peptied Tegnologie 5.3.1 Peptied sintese deur gebruik te maak van mikrovloeistowwe 5.3.2 Vaste-fase peptide sintese met gebruik van 54 en gebruik van peptidesintese 5. Kies Stelsel
6 Bedryfsdata 6.1 Oorsig 6.2 Kwessies met Regulatoriese Goedkeuringspaaie vir Beperkte Peptiede 6.3 Regulatoriese Scenario's vir Beperkte Peptiede 6.4 VSA Regulatoriese Vereistes en Struktuur 6.4.1 Kliniese Proefmagtiging 6.4.2 Bemarkingsriglyne Magtiging NDA Submissie 6.4.3. reël 6.5 Europese wetlike vereistes en raamwerk 6.5.1 EMA-lisensie-aansoekproses 6.5.2 Gesentraliseerde prosedures 6.5.3 Gedesentraliseerde prosedures 6.5.4 Prosedures vir wedersydse erkenning 6.5.5 Nasionale prosedures 6.6 Wetlike vereistes en raamwerke in Asië-Stille Oseaan-streek 6.6.1 Wetlike vereistes en struktuur in Japan 6.7 Terugbetalingscenario's 6.7.1 Auto-immuun siekte vergoeding scenario's 6.7.2 Kanker vergoeding scenario's 6.7.3 Seldsame siekte vergoeding scenario's
7 Markdinamika 7.1 Impakanalise 7.2 Markfaktore 7.2.1 Verhoogde bindingsaffiniteit en sellulêre opname 7.2.2 Ontwikkeling van beperkte sintetiese benaderings 7.2.3 Beperkings van konvensionele peptide 7.2.4 Toename in openbare en private befondsing van private maatskappye 7.2.4.1. .4 .2 Befondsing deur genoteerde maatskappye 7.2.4.3 Befondsing deur openbare instellings 7.3 Markbeperkings 7.3.1 Toenemende mededinging vir biologiese middels 7.3.2 Risiko van immunogeniese effekte en sub-optimale eienskappe van ADME 7.4 Markgeleenthede 7.4.1 Beperkte peptiede in geneesmiddelontdekking 7.4.2 Verskeie toepassings senuweestelsel en kankerterapie
8 Mededingende landskap 8.1 Oorsig van die mededingende landskap 8.1.1 Sleutelontwikkelings 8.1.2 Regulerende en wetlike aktiwiteite 8.1.3 Samesmeltings en verkrygings 8.1.4 Sinergie-aktiwiteite 8.1.5 Finansiële aktiwiteite 8.1.6 Kliniese ontwikkeling
9 Globale mark van beperkende peptiedmiddels (volgens aanwysings), miljoen USD, 2024–2040 9.1 Kliniese proefontwerp vir die beperking van peptiedterapieë 9.1.1 Potensiële Fase II-terapieë II) 9.1.2.3 Data oor doeltreffendheid, veiligheid en verdraagsaamheid (stadium 1) 9. .2.4 Nie-kliniese studies van BT5528 9.1.3 PN-9439.1.3.1 Produk Inleiding 9.1.3.2 Ontwerpstudies (Fase 2) 9.1.3.3 Doeltreffendheid, veiligheid en verdraagsaamheid data (Fase II) 9.1.4 PN.4359.1 Produk inleiding. 4.2 Studie-ontwerp (Fase IIb) 9.1.4.3 Doeltreffendheid, veiligheid en verdraagsaamheid data (Fase IIb) 9.1.5 Rusfertide (PTG-300) 9.1.5.1 Produkoorsig 9.1.5.2 Studie-ontwerp (Fase II) 9.1.5.3 Doeltreffendheid verdraagsaamheidsdata (Fase IIa) 9.1.6 Potensiële Fase III-middels 9.1.7 Zilukoplan (RA101495) 9.1.7.1 Produkoorsig 9.1.7.2 Studie-ontwerp (Fase III) 9.1.7.3 Doeltreffendheid, veiligheid en verdraagsaamheidsdata (Fase.1.3.3). Farmakokinetiese en farmakodinamiese profiel van Zilucoplan (Fase I) 9.1.8 Rusfertide (PTG- 300) 9.1.8.1 Produkoorsig 9.1.8.2 Studie-ontwerp (Fase III) 9.1.8.3 Doeltreffendheid, veiligheid en verdraagsaamheid data (Fase II) 9. ontwikkelingsdinamika van die globale mark vir beperkte peptiedmiddels, USD miljoen, 2024-2040 sukses 9.2.2.2 Koste van API-produksie (CDMO)
10 Wêreldmark vir medisyne met beperkte peptiedwerking (volgens peptiedtipe), VS$ miljoen, 2024–2040 gekoppelde peptied (DRP))
11 Wêreldmark vir beperkte peptiedmiddels (volgens potensiële produkte), miljoen USD, 2024–2040 (RA101495) 11.1.2.1 API-produksie (binnelandse) 11.1.2.2 API-vraagvoorspelling vir 2024-2040 11.1.3 Rusfertide (PTG13.00) 1-1. .3.1 API-produksie (Uitkontraktering) Koste 11.1.4 PN-94311.1.4.1 API-produksie (Uitkontraktering) 11.1.4.2 API-aanvraagvoorspelling 2024-2040
Postyd: Jul-06-2023